普托马尼在作用机制、治疗效果、安全性和耐受性、药物相互作用以及给药方式等方面都与其他传统抗结核药物有所不同，这些特点使其成为耐药结核病治疗中的重要选择。
针对耐药结核病：普托马尼主要用于治疗耐药结核病，包括耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）。在临床试验中，普托马尼联合贝达喹啉和利奈唑胺的治疗方案在治疗耐药结核病患者时，痰培养阴转率高达89%，显著高于传统治疗方案。
缩短治疗时间：传统耐药结核病治疗方案通常需要18个月甚至更长时间，而普托马尼联合治疗方案有望将治疗时间缩短至6个月。
独特的作用机制：普托马尼是一种硝基咪唑并噁嗪类药物，其作用机制包括在有氧条件下抑制结核菌的蛋白质和脂质合成，以及在无氧条件下通过产生一氧化氮（NO）抑制细胞色素c氧化酶，从而减少细胞内的ATP浓度。这种机制使其对处于静止状态的结核菌也有杀菌作用。
大公報綜合報道，美國藥企輝瑞的新冠口服藥Paxlovid近期在中國內地被瘋狂炒賣，導致一藥難求，有不少人轉而購買印度生產的Paxlovid仿製藥，「綠盒」Primovir以及「藍盒」Paxista仿製藥十分暢銷。多年來，以仿製藥聞名的「世界藥房」印度，印度政府從政策扶持、完善法律、貿易談判等多方面支
5月23日，百奥泰发布公告，公司近日收到了美国食品药品监督管理局（ FDA ）签发的关于 BAT2206 （乌司奴单抗）注射液 （美国商品名称： STARJEMZA ） 上市批准。 BAT2206 是百奥泰根据中国 NMPA 、美国 FDA 、欧洲 EMA 生物类似药相关指导原则开发的乌司奴单抗注射
据葛兰素史克（GSK）官方公布的一份2024年财报及长期增长前景指引中透露，旗下用于慢性乙型肝炎治疗的反义寡核苷酸（ASO）类在研乙肝新药 Bepirovirsen (GSK3228836，GSK836)预计将于2026年提交监管并在同年有望获得监管决定，也就是说，这款药物比较确定的上市时间是202
仿制药（Generic Drug）与品牌药(Brand Name Drug)在剂型（dosage form）、安全性（safety）、效力（strength）、服用方式（route of administration）、有效成分的质量、作用（performance）以及适应症（intended us
抗体偶联药物（ADC） Datopotamab Deruxtecan（Datroway）：由第一三共和阿斯利康合作开发，是一款靶向TROP2的ADC药物。2024年12月在日本获批，用于治疗既往接受过化疗的HR阳性、HER2阴性不可切除或复发乳腺癌患者。 Sacituzumab Tirumoteca
吉三代（索非布韦/维帕他韦，Sofosbuvir/Velpatasvir）联合利巴韦林（Ribavirin）的治疗方案在丙型肝炎（HCV）治疗中表现出显著的疗效，尤其是在基因3型感染伴肝硬化患者中. 提高治愈率 在一项针对基因3型HCV感染患者的临床研究中，吉三代联合利巴韦林治疗组的持续病毒学应答率
