卡马替尼主要用于治疗经检测确认为MET外显子14跳跃突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
用法用量
推荐剂量：每日两次口服400mg，饭前或饭后均可。
剂量调整：如果患者出现严重的副作用，可能需要暂停治疗或调整剂量。例如，对于肝功能异常、肾功能不全或严重的胃肠道反应等情况，可能需要调整剂量。
常见不良反应
常见的不良反应包括外周水肿、恶心、呕吐、血肌酐增加、呼吸困难、疲劳和食欲不振等。
严重的不良反应可能包括间质性肺病/肺炎、肝毒性、过敏反应。
卡马替尼作为一种靶向治疗药物，在MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌治疗中表现出显著的疗效和良好的安全性，为患者提供了一种有效的治疗选择。
大公報綜合報道，美國藥企輝瑞的新冠口服藥Paxlovid近期在中國內地被瘋狂炒賣，導致一藥難求，有不少人轉而購買印度生產的Paxlovid仿製藥，「綠盒」Primovir以及「藍盒」Paxista仿製藥十分暢銷。多年來，以仿製藥聞名的「世界藥房」印度，印度政府從政策扶持、完善法律、貿易談判等多方面支
吉三代（索非布韦/维帕他韦，Sofosbuvir/Velpatasvir）联合利巴韦林（Ribavirin）的治疗方案在丙型肝炎（HCV）治疗中表现出显著的疗效，尤其是在基因3型感染伴肝硬化患者中. 提高治愈率 在一项针对基因3型HCV感染患者的临床研究中，吉三代联合利巴韦林治疗组的持续病毒学应答率
玛伐凯泰（Mavacamten）是一种用于治疗梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的药物，但在使用时需要特别注意与其他药物的相互作用。以下是与玛伐凯泰不能同时使用的药物类别及原因： 禁忌药物 中至强效CYP2C19抑制剂或强效CYP3A4抑制剂 这些药物会显著增加玛伐凯泰的血药浓度，从而增加心力衰竭的风险
普托马尼在作用机制、治疗效果、安全性和耐受性、药物相互作用以及给药方式等方面都与其他传统抗结核药物有所不同，这些特点使其成为耐药结核病治疗中的重要选择。 针对耐药结核病：普托马尼主要用于治疗耐药结核病，包括耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）。在临床试验中，普托马尼联合贝达喹
丙型肝炎病毒（HCV）3型的治疗难度在过去确实被认为比其他分型更大，但随着直接作用抗病毒药物（DAAs）的发展，这一情况已经有所改善。 过去治疗难度较大的原因 病毒学特点：HCV 3型在病毒复制和感染机制上与其他分型有所不同，其对宿主细胞的脂代谢通路有独特影响，导致肝脏脂肪变性（脂肪肝）的发生率更高
氘可来昔替尼的疗效受到多种因素的影响，包括患者的病情严重程度、身体代谢速度以及是否遵循医嘱等。因此，患者在接受治疗时应保持耐心，并严格按照医生的指导进行用药。 氘可来昔替尼被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗适合系统治疗或光疗的成人中重度斑块型银屑病患者。 在一项关键的III期临床试验（P
